Nieuwe GLP-1 medicijnen 2025-2027: wat komt eraan?
De markt voor obesitas- en diabetesmedicijnen ontwikkelt zich razendsnel. Na het succes van Ozempic, Wegovy en Mounjaro werken farmaceuten aan nog effectievere medicijnen. In dit artikel bespreken we de belangrijkste nieuwe ontwikkelingen.
Highlight: Retatrutide toont in studies tot 28,7% gewichtsverlies - meer dan elk huidig medicijn. Verwachte goedkeuring: 2027.
Overzicht: nieuwe GLP-1 medicijnen in ontwikkeling
| Medicijn | Fabrikant | Type | Gewichtsverlies | Verwacht |
|---|---|---|---|---|
| Retatrutide | Eli Lilly | Triple agonist (GLP-1/GIP/Glucagon) | ~28% | 2027 |
| CagriSema | Novo Nordisk | Semaglutide + amyline | ~23% | 2026 |
| Orforglipron | Eli Lilly | Orale GLP-1 | ~15% | 2026 |
| Amycretin | Novo Nordisk | GLP-1 + amyline | ~22% | 2027-2028 |
| MariTide | Amgen | GLP-1/GIP (maandelijks) | ~20% | 2027-2028 |
| Survodutide | Boehringer | GLP-1/Glucagon | ~19% | 2026-2027 |
Retatrutide: de triple agonist
Retatrutide is mogelijk het meest veelbelovende nieuwe medicijn. Het is een "triple agonist" die drie hormoonreceptoren activeert.
Hoe werkt het?
Retatrutide activeert:
- GLP-1 receptor - Vermindert eetlust, vertraagt maagontlediging
- GIP receptor - Verbetert vetstofwisseling
- Glucagon receptor - Verhoogt vetverbranding en energieverbruik
Resultaten uit studies
- Fase 2 studie: 24,2% gewichtsverlies na 48 weken
- Fase 3 studie (december 2024): 28,7% gewichtsverlies na 72 weken
- 1 op 3 deelnemers verloor meer dan 30% lichaamsgewicht
- Significante verbetering van MASLD (leververvetting)
Bijwerkingen
Vergelijkbaar met andere GLP-1's: misselijkheid, diarree, obstipatie. De glucagon-component kan zorgen voor verhoogde hartslag bij sommige patiënten.
Wanneer beschikbaar?
Eli Lilly verwacht FDA-goedkeuring in 2027. Beschikbaarheid in Europa volgt waarschijnlijk later in 2027 of 2028.
Interessant: Met 28,7% gewichtsverlies benadert retatrutide de resultaten van bariatrische chirurgie (~30% gewichtsverlies), maar dan zonder operatie.
CagriSema: semaglutide + amyline
CagriSema is Novo Nordisk's antwoord op Mounjaro. Het combineert semaglutide (de werkzame stof in Wegovy) met cagrilintide, een amyline-analoog.
Hoe werkt het?
- Semaglutide - GLP-1 agonist (zoals in Wegovy/Ozempic)
- Cagrilintide - Amyline-analoog die verzadiging verhoogt en maagontlediging vertraagt
Resultaten uit studies
- Fase 3 (december 2024): 22,7% gewichtsverlies na 68 weken
- Vergelijkbaar met Zepbound (tirzepatide), niet significant beter
- Goede resultaten bij diabetes: HbA1c-daling van 2,2%
Teleurstelling voor Novo Nordisk
De resultaten waren lager dan verwacht. Analisten hadden gehoopt dat CagriSema duidelijk beter zou zijn dan Zepbound. In plaats daarvan zijn ze ongeveer gelijk. Dit beperkt het concurrentievoordeel.
Wanneer beschikbaar?
Novo Nordisk plant goedkeuring in 2026.
Orforglipron: de GLP-1 pil
Orforglipron is een doorbraak: een effectieve GLP-1 agonist in tabletvorm. Geen injecties meer nodig.
Waarom is dit belangrijk?
- Veel mensen hebben een hekel aan injecties
- Makkelijker in gebruik - gewoon een pil slikken
- Geen koeling nodig (in tegenstelling tot injecties)
- Potentieel goedkoper om te produceren
Verschil met Rybelsus
Rybelsus (orale semaglutide) bestaat al, maar heeft beperkingen:
- Moet op lege maag worden ingenomen
- 30 minuten wachten met eten/drinken
- Minder effectief dan injecties
Orforglipron heeft deze beperkingen niet - je kunt het op elk moment nemen.
Resultaten uit studies
- Tot 14,7% gewichtsverlies na 36 weken
- Vergelijkbaar met injecteerbare GLP-1's
- Goede tolerantie
Wanneer beschikbaar?
Eli Lilly heeft de aanvraag ingediend bij de FDA. Verwachte goedkeuring: 2026.
Amycretin: Novo's volgende generatie
Amycretin is Novo Nordisk's nieuwste ontwikkeling - een enkel molecuul dat zowel GLP-1 als amyline-receptoren activeert.
Hoe verschilt het van CagriSema?
CagriSema is een combinatie van twee afzonderlijke medicijnen. Amycretin is één molecuul dat beide functies combineert, wat farmacologisch eleganter is.
Resultaten uit vroege studies
- 22% gewichtsverlies na 36 weken in fase 1/2
- Zowel injecteerbare als orale versie in ontwikkeling
- Veelbelovende resultaten, maar nog vroeg in ontwikkeling
Wanneer beschikbaar?
Fase 3 studies lopen nog. Verwachte beschikbaarheid: 2027-2028.
MariTide: maandelijkse injectie
MariTide (maridebart cafraglutide) van Amgen onderscheidt zich door de dosering: slechts één injectie per maand.
Unieke eigenschappen
- Maandelijkse dosering in plaats van wekelijks
- GLP-1 agonist + GIP antagonist (blokkeert GIP in plaats van te activeren)
- Andere benadering dan Mounjaro (dat GIP activeert)
Resultaten uit studies
- Tot 20% gewichtsverlies na 52 weken
- Behoud van spiermassa lijkt beter dan bij andere GLP-1's
- Mogelijk minder "rebound" na stoppen (wordt onderzocht)
Wanneer beschikbaar?
Fase 3 studies zijn gestart. Verwachte goedkeuring: 2027-2028.
Survodutide: GLP-1 + Glucagon
Survodutide van Boehringer Ingelheim/Zealand Pharma is een duale GLP-1/glucagon agonist.
Bijzondere focus
Survodutide wordt specifiek ontwikkeld voor:
- MASH (metabole steatohepatitis) - ernstige leververvetting
- Obesitas met leverziekte
Resultaten uit studies
- 19% gewichtsverlies
- Significante verbetering van leverfibrose
- 83% van patiënten met MASH toonde verbetering
Wanneer beschikbaar?
Verwachte goedkeuring: 2026-2027.
Vergelijking: huidig vs. toekomstig
| Medicijn | Gewichtsverlies | Toediening | Status |
|---|---|---|---|
| Nu beschikbaar | |||
| Wegovy (semaglutide) | ~15% | Wekelijks injectie | Beschikbaar |
| Mounjaro (tirzepatide) | ~21% | Wekelijks injectie | Beschikbaar |
| Verwacht 2026 | |||
| CagriSema | ~23% | Wekelijks injectie | Fase 3 afgerond |
| Orforglipron | ~15% | Dagelijks tablet | FDA-review |
| Verwacht 2027+ | |||
| Retatrutide | ~28% | Wekelijks injectie | Fase 3 |
| MariTide | ~20% | Maandelijks injectie | Fase 3 |
| Amycretin | ~22% | Nog onbekend | Fase 2 |
Wanneer beschikbaar in Nederland?
Na FDA-goedkeuring (VS) duurt het meestal 6-18 maanden voordat een medicijn in Europa beschikbaar komt:
Geschatte tijdlijn voor Nederland
- Zepbound (tirzepatide) - 2025
- CagriSema - 2026-2027
- Orforglipron - 2026-2027
- Retatrutide - 2027-2028
- MariTide - 2028-2029
Vergoeding
Ook na goedkeuring is vergoeding niet gegarandeerd. Huidige GLP-1 medicijnen voor obesitas worden in Nederland beperkt vergoed. Dit kan veranderen naarmate meer data beschikbaar komt over langetermijnvoordelen.
Let op: Deze tijdlijnen zijn schattingen gebaseerd op huidige informatie. Goedkeuringsprocessen kunnen vertraging oplopen.
Wat betekent dit voor patiënten?
Meer keuze
De komende jaren komen er meer opties:
- Effectievere medicijnen (retatrutide)
- Orale alternatieven (orforglipron)
- Minder frequente dosering (MariTide)
Lagere prijzen?
Meer concurrentie kan leiden tot lagere prijzen, hoewel dit niet gegarandeerd is.
Beter behoud van spiermassa?
Nieuwere medicijnen focussen op het minimaliseren van spierverlies - een belangrijke zorg bij huidige GLP-1's.
Wat te doen nu?
Als je nu wilt afvallen met medicatie, zijn Wegovy en Mounjaro uitstekende opties. Wachten op nieuwere medicijnen is voor de meeste mensen niet nodig - de huidige generatie is al zeer effectief.
Gerelateerde artikelen
Bronnen
- Jastreboff, A.M., et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity. NEJM.
- Novo Nordisk. CagriSema Phase 3 results (December 2024).
- Eli Lilly. Orforglipron and Retatrutide clinical trial data.
- Amgen. MariTide Phase 2 results.
- Medscape. Anti-Obesity Medications Set to Explode Entering 2026.
- BioSpace. Weight Loss Drug Pipeline 2025.
Laatst bijgewerkt: